Офлоксацин при уреаплазме
Офлоксацин при уреаплазме
Антибиотики при уреаплазме необходимы лишь в случае активизации бактерий, когда в наличии имеются клинические симптомы заболевания и диагноз, подтвержденный анализами. Также в ходе диагностирования необходимо определить эффективность того или иного препарата по отношению к микроорганизмам. Чувствительность бактерий у разных пациентов к одному и тому же антибиотику может радикально отличаться.
Невылеченный уреаплазмоз у женщины может привести к преждевременным родам (у беременных), воспалению придатков и матки, мочекаменной болезни, пиелонефриту, циститу и другим пагубным последствиям. Лечение антибиотиками необходимо и при планировании женщиной беременности.
Схема лечения конкретного пациента выбирается врачом индивидуально. В расчет принимаются такие факторы, как:
- половая принадлежность;
- возраст;
- продолжительность и случаи рецидивов болезни;
- сопутствующие инфекции;
- отягчающие факторы – лактация, беременность, опасность выкидыша, иммунодефицит;
- схемы лечения в прошлом;
- результаты диагностики.
Для лечения заболевания необходимы повышенные концентрации лекарственных веществ в очаге, поэтому терапия может быть длительной и занимать не менее 10 дней.
Антибиотики
Некоторые антибиотики не подходят для лечения заболевания изначально, из-за резистентности к ним уреаплазм. К подобным препаратам относятся:
- Пенициллин;
- Цефалоспорин;
- Налидиксовая кислота;
- Рифампицин.
Для лечения уреаплазмоза используются препараты нескольких общих групп:
- тетрациклины;
- линкозамиды;
- макролиды;
- аминогликозиды;
- фторхинолоны.
Тетрациклины
Среди антибиотиков тетрациклиновой группы лучшим считается Доксициклин. Препарат имеет преимущество перед Тетрациклином в части фармакокинетических свойств и более безопасен. Среди фармакологических разновидностей препарата выделяется моногидрат доксициклина (Юнидокс Солютаб), поскольку в противоположность гидрохлориду, он менее губителен для микрофлоры кишечника. Недостаток препарата – его тератогенное действие, и в связи с этим – запрет на его назначение беременным женщинам и детям до 8 лет.
Макролиды
Среди препаратов этой группы можно выделить такие антибиотики, как: Макропен, Джозамицин, Эритромицин, Рокситромицин, Сумамед, Азитромицин, Кларитромицин. Макропен и Джозамицин хорошо воспринимаются пациентами и практически лишены побочных последствий. Азитромицин и Кларитромицин обладают устойчивостью к кислой и агрессивной среде желудка, а также могут проникать под клеточные оболочки. Макролиды 1 поколения (Эритромицин, Джозамицин, Макропен) рекомендуются женщинам во время беременности даже на небольших сроках. Препараты 2 поколения (Кларитромицин, Азитромицин, Рокситромицин) противопоказаны беременным.
Фторхинолоны
Уреаплазмы отзывчивы к антибиотикам из группы фторхинолонов. Препаратом выбора обычно является Офлоксацин, обладающий высокой бактерицидной активностью и хорошими фармакокинетическими свойствами. Препараты группы фторхинолонов не рекомендованы беременным женщинам.
Линкозамиды
К этой группе антибиотиков относятся, например, антибиотик природного происхождения – Линкомицин, а также его синтетический аналог – Клиндамицин.
Аминогликозиды
Из препаратов этой группы эффективностью в лечении уреаплазмоза отличается Гентамицин.
Чаще всего для лечения уреаплазмоза назначается один антибиотик. Однако в случае продолжительности воспаления терапия может не принести результатов. В таком случае используются два антибиотика. Например: первая неделя – тетрациклины, вторая – макролиды.
В таблице ниже – показатели чувствительности и резистентности уреаплазм к отдельным видам антибиотиков.
| Макролиды | Макропен | 90.6 | 9.4 |
| Тетрациклины | Дюксициклин | 87.5 | 12.5 |
| Фторхинолоны | Офлоксацин | 72.3 | 27.7 |
| Линкозамиды | Клиндамицин | 71.9 | 28.1 |
| Аминогликозиды | Гентамицин | 71.9 | 28.1 |
| Макролиды | Эритромицин | 56.4 | 43.6 |
| Фторхинолоны | Пефлоксацин | 50.0 | 50.0 |
| Тетрациклины | Тетрациклин | 46.9 | 53.1 |
Таким образом, лучшими препаратами при лечении уреаплазмоза являются Макропен и Доксициклин.
Доксициклин
Полусинтетический препарат широкого спектра из тетрациклиновой группы. Обладает бактериостатическим эффектом.
Доксициклин всасывается в желудочно-кишечный тракт почти полностью. Пища не оказывает влияния на абсорбцию Доксициклина. Наибольшая концентрация препарата в плазме крови отмечается спустя 2 часа после приема. Связывание с протеинами плазмы – до 95%. Время полувыведения – 15–25 часов. Основная часть препарата выводится с калом.
Способы применения:
Внутрь. Прием препарата проводится после приема пищи. Таблетку необходимо запивать достаточным объемом жидкости для уменьшения раздражения пищевода. Суточная дозировка принимается за один прием (или в два приема с перерывом 12 часов).
При инфекциях, вызванных уреаплазмой, назначается такая схема: 1 день – 200 мг, в дальнейшем – 100–200 мг/день в зависимости от тяжести болезни. Терапевтический курс – 10–14 дней. В случае необходимости допускается комбинированное использование Доксициклина с другими антибиотиками: например, с Гентамицином или Клиндамицином.
Внутривенное вливание (капельно). Вливание осуществляется на протяжении 1–2 часов. В 100 мг препарата добавляется 10 мл воды для инъекций. Этот раствор смешивается с 1000 мл физиологического раствора. Вливания проводятся каждые 12 часов.
Побочные реакции:
- боли в животе, диарея;
- отеки, зуд, кожная сыпь;
- рвота и тошнота;
- потливость;
- головокружение;
- изредка – эозинофолия, отек Квинке, фоточувствительность;
- при длительном приеме – тромбоцитопения, нейтропения, кандидоз, дисбактериоз, гемолитическая анемия.
Противопоказания:
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к препаратам группы;
- порфирия;
- лейкопения;
- возраст до 9 лет;
- недостаточность работы печени в тяжелой форме.
Макропен
Препарат относится к группе макролидов. Активное вещество – мидекамицин. Вслед за пероральным приемом Макропен быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. Период наибольшей концентрации наступает спустя 1–2 часа. Самые большие концентрации Макропена наблюдаются на месте воспалительного процесса, а также в кожных покровах и секрете бронхов. Препарат выводится по большей части печенью.
Препарат принимается перед приемом пищи. Детям, весящим более 30 кг, и взрослым назначается трехкратный прием в сутки по 400 мг (1 таблетка). Максимальная суточная дозировка для взрослых – 1,6 г. Детям, весящим менее 30 кг, назначаются следующие суточные дозировки: трехкратный прием 20–40 мкг препарата на килограмм веса в сутки. Терапия Макропеном обычно длится 7–10 дней.
Побочные реакции:
- пониженный аппетит;
- тошнота и рвота;
- рост уровня ферментов печени;
- аллергические проявления на коже.
Противопоказания:
- непереносимость препарата;
- недостаточность работы печени в тяжелой форме.
Макропен может применяться при беременности и лактации. Однако назначая препарат, следует соизмерять ожидаемую пользу для здоровья женщины и риски для плода.
Передозировки
Осложнения, вызванные передозировкой антибиотиками, делятся на несколько групп.
- аллергические проявления (самое опасное – анафилактический шок);
- поражения печени, желудочно-кишечного тракта, почек;
- тератогенное действие, т.е. прохождение антибиотиков сквозь плацентарный барьер и возникновение врожденной патологии у плода.
Причиной осложнений после приема антибиотиков в основном является нарушение принципов приема химиотерапевтических препаратов. В случае появления симптомов передозировки необходимо немедля обратиться за помощью к медикам.
Сроки годности
Сроки годности антибиотиков определяются производителями в каждом конкретном случае. Обычно такой период устанавливается в промежутке 2 и 5 лет. При этом необходимо надлежаще сохранять лекарственное средство (отсутствие света, сырости, заданный температурный режим света), и соблюдать целостность упаковки, иначе препарат придет в негодность гораздо быстрее.
Для лечения уреаплазмы применяются средства народной медицины. Одним из самых действенных средств является курильский чай, который нужно употреблять по 1–2 чашки в день. Также в лечении используются настойки дубовой коры и золотарника.
Лечение уреаплазмы осуществляется прежде всего антибиотиками. Средства народной медицины могут использоваться лишь как вспомогательные, и только с разрешения лечащего врача.
veneradoc.ru
Фармакодинамика
Средство «Офлоксацин» — антибиотик, эффективный относительно микроорганизмов, которые продуцируют бета-лактамазы, а также атипичных быстрорастущих микробактерий. К медикаменту проявляют чувствительность большинство грамотрицательных бактерий, в том числе микрофлора, резистентная к метицилину и иным антибиотикам. Стрептококки, энтерококки и микробактерии туберкулеза характеризуются непостоянной восприимчивостью к лекарственному средству «Офлоксацин». Отзывы врачей свидетельствуют, что в лечении анаэробных инфекций, вызванных пептострептококками, пептококками и другими анаэробами, препарат зачастую неэффективен.
Фармакокинетика
После приема медикамента внутрь абсорбция является полной (95 процентов) и быстрой. Биодоступность – более 96 процентов. Связь с белками плазмы – 25 процентов. Через один-два часа после перорального приема достигается наибольшая концентрация. Она зависит от дозы: при однократном использовании двухсот, четырехсот или шестисот миллиграмм лекарства концентрация составляет соответственно 2,5, 5 или 6,9 мкг/мл.
Употребление пищи может сказаться на всасывании в сторону его замедления, однако на биодоступность существенно не влияет. Препарат «Офлоксацин» — антибиотик, имеющий значительный объем распределения (сто литров), поэтому введенный препарат почти в полном количестве проникает свободно внутрь клеток. Максимальные концентрации создаются в тканях, жидкостях и органах: в клетках (альвеолярных макрофагах, лейкоцитах), мягких тканях, коже, костях, дыхательной системе, органах малого таза и брюшной полости, слюне, секрете предстательной железы, моче, желчи. Лекарственное средство хорошо проникает сквозь плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, секретируется с молоком матери, а также поступает в спинномозговую жидкость при невоспаленных и воспаленных оболочках мозга (от 14 до 60 процентов).
Около 5 процентов медикамента метаболизируется в печени с образованием диметилофлоксацина и Н-оксид-офлоксацина. Независимо от принятой дозы период полувыведения составляет от четырех с половиной до семи часов. Выводится препарат в неизменном виде в количестве 75-90 процентов почками, в количестве 4 процентов – с желчью. Менее 20 процентов составляет внепочечный клиренс. После однократного приема двухсот миллиграммов в моче средство обнаруживается в течение 20-24 часов. В случае печеночной или почечной недостаточности выведение может быть замедлено. При гемодиализе устраняется от 10 до 30 процентов лекарства.
Показания к назначению
При инфекционно-воспалительных болезнях, вызванных различными микроорганизмами, показано применять медикамент «Офлоксацин». Отзывы сообщают, что он хорошо помогает при инфекциях дыхательных путей (пневмонии, бронхите), ЛОР-органов (среднем отите, синусите, ларингите, фарингите). Назначают лекарство при поражениях мягких тканей, суставов, костей, кожи, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей (уретрите, цистите), почек (пиелонефрите), брюшной полости, половых органов (орхите, кольпите, эпидидимите), органов малого таза (сальпингите, простатите, цервиците, эндометрите, оофорите, параметрите).
Также эффективен препарат при уреаплазмозе, хламидиозе, гонорее. Используют его для профилактики развития инфекций у пациентов, имеющих нарушения иммунного статуса (в том числе при нейропении).
Лекарственная форма. Состав
Выпуск медикамента осуществляется в форме покрытых белой или почти белой пленочной оболочкой двояковыпуклых таблеток круглой формы. На поперечном разрезе заметны два слоя, один из которых имеет желтоватый оттенок. Действующим компонентом выступает офлоксацин. В одной таблетке он содержится в массе 200 или 400 миллиграмм. Второстепенными ингредиентами служат примеллоза (кроскармеллоза натрия), микрокристаллическая целлюлоза, аэросил (коллоидный диоксид кремния), диоксид титана, повидон, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), тальк, стеарат магния, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол). Большое достоинство медикамента «Офлоксацин» — цена. Таблетки с содержанием 200 миллиграмм активного вещества стоят в среднем всего 16-20 рублей за 10 штук, а те, что содержат 400 миллиграмм офлоксацина, обойдутся примерно в 50-55 рублей за 10 штук.
Лекарство «Офлоксацин». Инструкция по применению
Таблетки следует пить до или после приема пищи. Их нужно проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой в небольшом количестве. Дозировка должна подбираться в индивидуальном порядке в зависимости от тяжести течения болезни, локализации инфекции, общего состояния пациента, функционирования почек, печени, а также чувствительности бактерий.
Как правило, лечение «Офлоксацином» производится на протяжении семи-десяти дней. Взрослым ежедневно назначают прием двухсот-шестисот миллиграммов дважды в день. Доза может быть увеличена до восьмисот миллиграммов в случае тяжелой инфекции или если у больного имеется избыточный вес. Дозу в четыреста миллиграмм можно принимать за один раз, предпочтительно в утренние часы.
Пациентам с нарушениями функционирования почек однократно нельзя принимать более двухсот миллиграммов лекарства, максимальная доза в сутки при печеночной недостаточности – четыреста миллиграммов. После исчезновения симптомов заболевания и нормализации температуры еще на протяжении двух-трех дней следует продолжать терапию.
Побочные явления. Отзывы пациентов
Не всеми больными хорошо переносится лекарственное средство «Офлоксацин». Отзывы некоторых людей содержат сведения, что препарат вызывает головную боль, тошноту, рвоту, диарею, тремор, онемение конечностей. Со стороны системы пищеварения могут развиться также абдоминальные боли, гастралгия, метеоризм, холестатическая желтуха, анорексия, гипербилирубинемия, псевдомембранозный энтероколит, а со стороны нервной системы – неуверенность движений, судороги, интенсивные сновидения, психотические реакции, возбуждение, тревожность, спутанность сознания, фобии, галлюцинации, депрессия.
Помимо этого, есть риск возникновения нарушений со стороны двигательного аппарата (артралгия, тендинит, миалгия), органов чувств (расстройства вкуса, цветовосприятия, слуха, равновесия, обоняния), системы сосудов и сердца (снижение АД, тахикардия), кожи (дерматит, точечные кровоизлияния, папулезная сыпь), органов кроветворения (тромбоцитопения, анемия, лейкопения). После приема препарата «Офлоксацин» (отзывы подтверждают это) в некоторых случаях появляется кожный зуд, бронхоспазм, крапивница.
Противопоказания
Прием медикамента запрещен при непереносимости офлоксацина и иных производных фторхинолона, в случае дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при эпилепсии, поражениях сухожилий, снижении судорожного порога. Помимо этого, нельзя принимать лекарственное средство «Офлоксацин» беременным и кормящим женщинам, детям до восемнадцатилетнего возраста. С осторожностью препарат назначают при нарушениях кровообращения в мозге, атеросклерозе сосудов мозга, почечной недостаточности в хронической форме, поражениях ЦНС органического характера.
Медикамент «Офлоксацин» при уреаплазме. Отзывы
Главное, что отмечают люди, применявшие препарат, — это его быстрый эффект. Пациенты сообщают, что результат становится заметным уже на третьи-четвертые сутки. Но стоит предупредить, что это не означает наступление излечения. Те больные, которые бросили пить таблетки, не пройдя полный курс, потом вновь испытывали симптомы уреаплазмоза, потому как бактерии не были полностью ликвидированы.
Особые указания
При пневмонии, спровоцированной пневмококками, лекарство неэффективно. Также оно не показано для терапии острого тонзиллита. Необходимо отменить препарат, если на фоне его приема возникают аллергические реакции, расстройства ЦНС, псевдомембранозный колит. Женщинам, применяющим средство «Офлоксацин», не рекомендуется использовать тампоны, так как в этом случае возникает повышенный риск развития молочницы.
fb.ru
Можно ли вылечиться без антибиотиков?
Нет, даже если вы беременны, и уреаплазма представляет опасность для здоровья вашего и малыша, следует соглашаться на Джозамицин, т.к. не лечиться в такой ситуации может быть опаснее.
Лечение народными средствами это самообман.
Именно такие методы приводят к осложнениям и хронической форме.
Лечение уколами
Стоп, стоп, стоп. Все эффективные против микоплазмы антибиотики выпускаются в таблетированной форме. Если бы существовали эффективные уколы, то их бы обязательно назначали пациентам, но таких уколов нет.
Показания к назначению антибиотиков
Антибиотики при уреаплазме у мужчин назначают, если микроорганизм вызвал:
- уретрит (воспалительное поражение уретры);
- простатит (воспаление предстательной железы);
- орхит (воспаление яичек);
- эпидидимит (поражение придатков яичек).
У женщин уреаплазмы могут вызывать:
- уретрит;
- цистит;
- вагинит (воспалительный процесс во влагалище);
- цервицит (воспалительное поражение шейки матки);
- эндометрит (поражение матки);
- аднексит (воспалительное поражение яичников).
Эндометрит и аднексит развиваются редко, как правило, на фоне иммунодефицитных состояний.
В дальнейшем, перенесенное воспаление матки и яичников увеличивает риск внематочной беременности или бесплодия.
Самые эффективные препараты
В таблице ниже – показатели чувствительности и резистентности уреаплазм к отдельным видам антибиотиков по данным исследований. Подробные таблицы и ссылки на источник – в конце статьи.
| Макролиды | Макропен | 90.6 | 9.4 |
| Тетрациклины | Дюксициклин | 87.5 | 12.5 |
| Фторхинолоны | Офлоксацин | 72.3 | 27.7 |
| Линкозамиды | Клиндамицин | 71.9 | 28.1 |
| Аминогликозиды | Гентамицин | 71.9 | 28.1 |
| Макролиды | Эритромицин | 56.4 | 43.6 |
| Фторхинолоны | Пефлоксацин | 50.0 | 50.0 |
| Тетрациклины | Тетрациклин | 46.9 | 53.1 |
Таким образом, лучшими препаратами при лечении уреаплазмоза являются Макропен и Доксициклин.
Джозамицин (единственный разрешен при беременности) принимают по 500 мг 3 раза в сутки, на протяжении 10 дней;
Стандартные схемы лечения:
- Доксициклин («Юнидокс Солютаб», «Вибрамицин», «Доксал») 100 мг, 1 таблетка, два раза в день в течение 2 недель;
- Эритромицин 400 мг, 2 таблетки, четыре раза в день в течение 7 дней;
- Джозамицин («Вильпрафен», «Вильпрафен Солютаб») 500 мг 3 раза в сут, между приемами пищи, 10 дней;
- Азитромицин («Сумамед», «Азитрал) — по 250 мг единожды в сутки в течение 6 дней.
- Кларитромицин – принимать по 500 мг дважды в сутки;
- Офлоксацин – принимать по 200 мг дважды в сутки;
- Спирамицин – принимать по 3000 000 МЕ по 2–3 раза в сутки.
Доксициклин при уреаплазме
Доксициклин при лечении уреаплазмоза являет препаратом выбора. За счет улучшенных фармакокинетических свойств, доксициклин переносится лучше, чем тетрациклин и значительно реже вызывает нежелательные эффекты от применения. Основные жалобы после приема ср-ва связаны с расстройствами работы ЖКТ. С целью проффилактирования возникновения болей в животе или ощущения тошноты после приема капсул, употреблять антибиотик рекомендовано во время приема пищи.
Доксициклин при уреаплазме принимают по 1 капсуле (100 миллиграмм) 2 раза в день. Курс лечения составляет от семи до 14-ти дней.
Препарат не назначают:
- во время беременности (тетрациклиновые препараты входят в группу ср-в, категорически противопоказанных к применению в этот период);
- в период кормления грудью;
- до восьми лет;
- при наличии индивидуальной непереносимости тетрациклиновых препаратов;
- при тяжелых дисфункциях почек и печени.
Нежелательные эффекты от применения могут быть связаны с нарушением работы ЖКТ, молочницей, дисбиозом кишечника, аллергиями и фотосенсибилизацией.
Азитромицин при уреаплазме — схема лечения
Из макролидных антибиотиков для лечения уреаплазмоза могут применяться препараты кларитромицина, азитромицина, джозамицина, мидекамицина и эритромицина.
Кларитромицин при уреаплазме считается наиболее эффективным препаратом после доксициклина. Джозамицин (Вильпрафен)- является антибиотиком выбора для лечения уреаплазмоза у беременных женщин.
Азитромицин при уреаплазме по своей эффективности несколько уступает кларитромицину, однако реже вызывает расстройства со стороны ЖКТ.
Азитромицин может применяться по 1 капсуле, содержащей 0.25 грамм антибиотика, один раз в сутки в течение шести дней либо однократно в дозе 1 грамм.
Сумамед при уреаплазме чаще назначается при необходимости разового приема 1 грамма препарата. Стоимость 1 таблетки Сумамеда (фарм.кампания Плива Хрватска д.о.о.) составляет 620 рублей.
Сумамед. Азитромицин принимается за час до еды или через два часа после. Противопоказанием к использованию препарата служат:
- индивидуальная непереносимость макролидных ср-в;
- тяжелые аритмии и прием антиаритмиков;
- нарушение QТ интервала;
- тяжелые дисфункции почек и печени;
- возраст до 12-ти лет (для капсул 250 миллиграмм; для детей младшего возраста необходимо использовать суспензию или, с трех лет — таблетки по 125 миллиграмм).
Азитромицин, как правило, хорошо переносится и редко вызывает побочные эффекты от лечения.
Вильпрафен при уреаплазме
Вильпрафен (торговое название джозамицина) производится нидерландской кампанией Астеллас. Стоимость упаковки 10 табл. по 0.5 грамма составляет 340 рублей.
Вильпрафен следует принимать по 1 таблетке (0.5 грамма) трижды в сутки. Курс лечения составляет от семи до 14-ти дней.
Лекарство противопоказано при наличии индивидуальной непереносимости макролидных антибиотиков и тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью джозамицин используют при почечной недостаточности.
Джозамицин является препаратом выбора для лечения уреаплазмы, а также хламидийной инфекции у беременных. Прием антибиотика возможен только после консультации с лечащим врачом.
Вильпрафен, как правило, хорошо переносится пациентами и практически не вызывает побочных эффектов от лечения. Нежелательное действие антибиотика может проявляться нарушением работы ЖКТ, аллергиями, дисбактериозом или молочницей.
Кларитромицин при уреаплазме
Препараты кларитромицина при уреаплазмозе необходимо принимать по 0.25 грамма дважды в сутки. Пролонгированную форму СР (Клацид СР) принимают раз в день в дозе 0.5 грамм. Длительность лечения устанавливается лечащим врачом и составляет от 7-ти до 14-ти дней.
Препараты кларитромицина не используют в первом триместhе, при порфирии, тяжелой почечной и печеночной дисфункции, индивидуальной непереносимости. Таблетки противопоказаны до 12-ти лет (с шести месяцев используют суспензию).
Макропен
Препарат необходимо принимать перед приемом пищи. Три раза в сутки по одной таблетке. Терапия Макропеном обычно длится от 7 до 10 дней.
Данный препарат относится к группе макролидов. Основным действующим веществом является – мидекамицин. Препарат Макропен быстро всасывается в ЖКТ. Он начинает действовать спустя 1–2 часа. Макропен выводится по большей части печенью.
У препарата Макропен есть побочные эффекты, к ним относятся:
- снижение аппетита;
- тошнота и рвота;
- аллергические реакции на коже.
А противопоказаниями являются:
- непереносимость препарата;
- печеночная недостаточность в тяжелой форме.
no-zppp.com
Комментарии
Гомберг М. А., д.м.н., Соловьев А. М., к.м.н. ЦНИКВИ, МГМСУ, Москва
Уреаплазменную инфекцию лишь условно можно отнести к инфекциям, передаваемым половым путем. Дело в том, что возбудителем этой инфекции является Ureaplasma urealyticum из семейства микоплазм, которые действительно могут обитать в половых путях и передаваться при половых контактах. Однако роль уреаплазм, как и других микоплазм, за исключением M.genitalium, в возникновении воспалительной реакции достаточно неоднозначна, вследствие чего этот возбудитель большинство авторов, особенно за рубежом, относят к условно-патогенным. И в МКБ-Х, международно признанном списке болезней, такого заболевания, как «уреаплазмоз» или «уреаплазменная инфекция», не приведено. Между тем ряд исследователей приводят достаточно убедительные доказательства, свидетельствующие в пользу патогенности этой инфекции. Не так давно в Москве даже была защищена докторская диссертация, автор которой, отстаивал именно эту точку зрения.
В 1954 г. Шепард впервые обнаружил U.urealyticum в выделениях, полученных от больного уретритом, и назвал их Т-микоплазмами (от английского слова tiny –крошечный). По своим размерам уреаплазмы являются одними из самых мелких представителей бактериальной флоры, выявляемой у человека, а по виду своей жизнедеятельности относятся к внутриклеточным паразитам.
Известны 2 биовара уреаплазм – Parvo и Т960, которые разделены на 14 сероваров. Последние достижения молекулярной биологии в исследовании ДНК и рибосомальной РНК уреаплазм позволили некоторым авторам (F. Kong et al., 2000) отказаться от классической классификации и разделить все уреаплазмы на 2 вида – Ureaplasma urealyticum (бывший биовар Т960) и Ureaplasma parvum (бывший биовар Parvo).
Как уже говорилось выше, вопрос о роли уреаплазм в этиологии и патогенезе заболеваний урогенитального тракта до сих пор не решен. Слишком уж широко они распространены, и слишком часто эти микроорганизмы выявляются у лиц, не имеющих клинической симптоматики. Авторы, относящие уреаплазмы к облигатным патогенам, считают, что они вызывают уретриты, цервициты, простатиты, послеродовые эндометриты, пиелонефриты, бесплодие, различную патологию беременности (хориоамниониты) и плода (легочную патологию). Другие исследователи полагают, что уреаплазмы являются частью условно-патогенной флоры урогенитального тракта, и способны вызывать инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовых органов только при определенных условиях (в частности, при недостаточности иммунитета) или при соответствующих микробных ассоциациях.
Показатели инфицированности урогенитального тракта уреаплазмами среди сексуально активного населения варьируют от 10 до 80%. Уреаплазмы, как правило, обнаруживают у людей, ведущих активную половую жизнь, а наиболее часто эти микроорганизмы выявляются у лиц, имеющих три и более половых партнеров. По данным F. Kong et al., у 81-87% больных выявляется Ureaplasma parvum и у 13-19% — Ureaplasma urealyticum. Клиническая картина воспалительного процесса, при котором обнаруживаются уреаплазмы, не имеет патогномоничных симптомов.
Авторы некоторых работ утверждают, что именно уреаплазмы зачастую являются причиной неблагоприятных исходов беременности, усугубляют риск преждевременных родов и летального исхода при рождении детей с очень низкой массой тела.
Вопрос о влиянии уреаплазм на репродуктивную функцию человека остается открытым. Между тем женское бесплодие может быть связано с воспалительными процессами в области половых органов, индуцированными уреаплазмами, приводящими к нарушению прохождения яйцеклетки в полость матки. Мужское бесплодие может быть обусловлено, во-первых, воспалительными процессами, а во-вторых, – влиянием уреаплазм на сперматогенез. Адсорбция уреаплазм на поверхности сперматозоидов способна изменять их подвижность, морфологию и хромосомный аппарат.
Как и для большинства представителей условно-патогенной флоры, для уреаплазм выделяют ряд способствующих развитию инфекционно-воспалительных процессов факторов. Наиболее важными из них являются иммунные нарушения, изменения гормонального статуса, массивность колонизации, ассоциации с другими бактериями. Все эти аспекты следует учитывать при выборе тактики ведения таких больных.
Методы диагностики
1. Культуральное исследование на селективных средах. Такое исследование позволяет в течение 3-х дней выделить культуру возбудителя, и отделить уреаплазмы от других микоплазм. Материалами для исследования служат соскобы из урогенитального тракта и моча пациента. Метод позволяет определить чувствительность выделенных возбудителей к различным антибиотикам, что очень важно с учетом не редкой сегодня антибиотикорезистентности. Специфичность метода составляет 100%. Этот метод используется для одновременного выявления Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum
2. Обнаружение ДНК возбудителей методом ПЦР. Исследование позволяет в течение суток выявить возбудителя в соскобе из урогенитального тракта и определить его видовую принадлежность.
3. Серологические тесты. Позволяют определять присутствие антигенов и специфических антител к ним в крови. Могут быть полезны при рецидивирующем течении болезни, при развитии осложнений и бесплодии.
Как и проблема патогенности уреаплазм, вопрос о необходимости элиминации этих возбудителей из урогенитального тракта также остается открытым. Чаще всего авторы предлагают принимать меры по элиминации этих микроорганизмов при наличии у человека инфекционно-воспалительного процесса в месте их обнаружения (уретрите, простатите, цервиците, вагините), а также при бесплодии, невынашивании беременности, воспалительных заболеваниях органов малого таза, хориоамнионите, послеродовых лихорадочных состояниях при наличии уреаплазм в мочеполовом тракте.
Этиотропное лечение уреаплазменной инфекции основывается на применении антибактериальных препаратов различных групп. Активность препаратов в отношении любой инфекции определяется по минимальной подавляющей концентрации (МПК) в исследованиях in vitro. Показатели МПК, как правило, коррелируют с результатами клинического излечения. Казалось бы, оптимальными препаратами должны являться антибиотики с наименьшей МПК, но при этом нельзя сбрасывать со счетов важность таких параметров, как биодоступность, способность к созданию высоких внутритканевых и внутриклеточных концентраций, переносимость и комплаентность лечения.
Уреаплазмы устойчивы к беталактамным антибиотикам (пенициллинам и цефалоспоринам) из-за того, что у них отсутствует клеточная стенка, и сульфаниламидам, так как эти микроорганизмы не синтезируют кислоту. При лечении уреаплазменной инфекции, в принципе, могут быть эффективны те антибактериальные агенты, которые воздействуют на синтез белка и ДНК, то есть обладающие бактериостатическим действием. Это препараты тетрациклинового ряда, макролиды, фторхинолоны, аминогликозиды, левомицетин и некоторые другие (см. Таб. 1).
Таблица 1. Чувствительность урепалазм к различным антибактериальным агентам (МПК в мкг/мл)
| Антибиотик | МПК | |
| Тетрациклины | ||
| Тетрациклин | 0,05-0,6 | |
| Окситетрациклин | 0,5-62 | |
| Хлортетрациклин | — | |
| Доксициклин | 0,01-1,0 | |
| Миноциклин | 0,5-62 | |
| Макролиды, линкозамины, стрептограмины | ||
| Эритромицин | 0,12-3,0 | |
| Олеандомицин | 5,9 | |
| Спирамицин | 16,0-41,9 | |
| Джозамицин | 0,02-0,5 | |
| Мидекамицин | 0,06-0,6 | |
| Кларитромицин | 0,015-0,5 | |
| Рокситромицин | 0,06-1,0 | |
| Азитромицин | 0,12-1,0 | |
| Линкомицин | 73 | |
| Пристинамицин | 0,1-1,0 | |
| Клиндамицин | 2,62 | |
| Фторхинолоны | ||
| Офлоксацин | 0,25-2,0 | |
| Ципрофлоксацин | 0,25-4,0 | |
| Норфлоксацин | 2,0-4,0 | |
| Ломефлоксацин | 2,0-8,0 | |
| Пефлоксацин | 4,0-8,0 | |
| Аминогликозиды | ||
| Стрептомицин | 0,4-12,5 | |
| Канамицин | 1,6-50 | |
| Гентамицин | 0,4-6,2 | |
| Другие группы | ||
| Левомицетин | 0,5-6,2 |
Как видно из таблицы, доксициклин и кларитромицин отличаются наилучшими показателями МПК, кроме того, они высокоактивны в отношении уреаплазм. Другие препараты обладают более избирательной активностью и требуют подбора дозы, в зависимости от результатов микробиологических исследований.
Тетрациклины
Из антибиотиков тетрациклинового ряда наиболее удобны в применении доксициклин и миноциклин, поскольку они, в отличие от других препаратов этой группы, могут применяться 1-2 раза в день. В настоящее время миноциклин в РФ не зарегистрирован.
Согласно методическим рекомендациям 1998 г. и Федеральному руководству по использованию лекарственных средств, при уреаплазменной инфекции рекомендуется назначение доксициклина (вибрамицин, медомицин, юнидокс салютаб). Препарат назначают по 100 мг 2 раза в день в течение 7-14 дней. Обычно при первом приеме антибиотика дозу удваивают. По рекомендациям Американского центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), доксициклин, наравне с эритромицином и офлоксацином, является препаратом выбора при лечении НГУ. Менее удобен для пациента курс тетрациклина, который применяют по 500 мг 4 раза в день в течение 7-10 дней.
Доксициклин используют в виде двух солей, в зависимости от того, применяют антибиотик в капсулах или в виде порошка. В капсулах используют доксициклина гидрохлорид или гиклат. Порошок для приготовления других пероральных форм представляет собой моногидрат доксициклина. После абсорбции эти соли ничем не отличаются друг от друга.
Благодаря своим особым фармакокинетическим свойствам, доксициклин гораздо лучше переносится, чем тетрациклин.
Хорошие результаты были получены при назначении доксициклина женщинам, инфицированным различными микоплазмами (в том числе уреаплазмами) и страдающим бесплодием или привычным невынашиванием беременности. После санации от микоплазм в ряде случаев наступала беременность, которая заканчивалась нормальными родами в срок и без осложнений.
Необходимо, однако, отметить, что от 2 до 33% штаммов уреаплазм могут быть устойчивы к тетрациклину. К другим существенным недостаткам препаратов тетрациклинового ряда можно отнести противопоказания к их назначению беременным и детям до 8 лет, высокую частоту побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, а также фотосенсибилизацию кожи во время их применения.
Макролиды, линкозамины, стрептограмины
Из препаратов группы макролидов, азалидов, линкозаминов и стрептограминов наиболее предпочтительны кларитромицин, азитромицин, мидекамицин и эритромицин.
Как уже упоминалось выше, наилучшие показатели МПК из всех макролидных антибиотиков имеет кларитромицин, обладающий всеми преимуществами современных антибиотиков, относящихся к этому классу: хорошей переносимостью, небольшой частотой побочных реакций и высоким комплаенсом.
Кларитромицин (клабакс, клацид ) назначают по 250 мг 2 раза в сутки, а в пролонгированной форме СР по 500 мг 1 раз в сутки, в течение 7-14 дней.
Азитромицин (азитрал, сумамед, хемомицин) назначают по 250 мг 1 раз в сутки в течение 6 дней или по 1 грамму однократно.
Мидекамицин (макропен) – по 400 мг 3 раза в сутки в течение 7-14 дней.
Эритромицин (эритромицин, эрифлюид) по 500 мг 4 раза в сутки 7-14 дней.
Рокситромицин (роксид, рокситромицин, рулид) по 150 мг 2 раза в сутки 7-14 дней.
Джозамицин (вильпрафен) по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7-14 дней.
При приеме внутрь кларитромицин, в отличие от эритромицина, устойчив в кислой среде желудка и поэтому назначается независимо от приема пищи. Этот параметр также положительно влияет на биодоступность препарата. Период полувыведения основного вещества составляет около 3,5 – 4,5 часов, его метаболитов – 7,5-8,5 часов. Это обуславливает быстрое, мощное и пролонгированное действие кларитромицина в сравнении с эритромицином. Важнейшим аспектом механизма действия кларитромицина, особенно актуальным, когда речь идет о лечении уреаплазменной инфекции, является его высокая способность к проникновению внутрь клеток. Препарат активно накапливается в лимфоцитах, лейкоцитах и макрофагах, в результате чего создается его высокая тканевая концентрация в пораженных органах. Абсолютная биодоступность составляет более 50%. Содержание в тканях обычно в несколько раз больше, чем в сыворотке. Кларитромицин является ингибитором повторного роста бактерий, что обуславливает выраженный постантибиотический эффект. До настоящего времени нет сообщений об устойчивости уреаплазм к кларитромицину.
Вследствие высокой МПК уреаплазмы практически устойчивы к линкозаминам – линкомицину и клиндамицину, а также к «старым» макролидам – олеандомицину и спирамицину.
Во время беременности нежелательно назначать азитромицин, рокситромицин, кларитромицин и мидекамицин. Для лечения беременных женщин с уреаплазменной инфекцией рекомендовано применять эритромицин внутрь по 500 мг каждые 6 часов в течение 7-10 дней. Показано, что после такого лечения уменьшаются угроза прерывания беременности, частота самопроизвольных абортов и явления многоводия. Для лечения беременных разрешен также джозамицин.
При рождении детей, внутриутробно инфицированных уреаплазмами, также проводят терапию эритромицином. Предпочтительно внутривенное, капельное назначение препарата из расчета 20-40 мг на 1 кг массы тела.
Фторхинолоны
Все виды микоплазм высоко чувствительны к новым фторхинолонам, особенно офлоксацину. Его лидирующее положение в этой группе обусловлено широким антибактериальным спектром воздействия, высокой бактерицидной активностью, хорошими фармакокинетическими характеристиками (быстротой всасывания, высокими концентрациями препарата в тканях половых органов – особенно простаты, в клетках и биологических жидкостях), низкой токсичностью.
Офлоксацин (заноцин, офло, тарицин) назначают по 400 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней, пефлоксацин – по 600 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней, моксифлоксацин (авелокс) по 400 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Наиболее рационально назначать препараты офлоксацина в случаях неудачи лечения уреаплазмозов антибиотиками макролидного или тетрациклинового ряда, а также в случае сочетания уреаплазм с гонококковой инфекцией.
Следует отметить, что исследования антибиотикочувствительности уреаплазм показывают более частую их резистентность в клинической практике к фторхинолонам, чем к макролидам.
Как и в случае с тетрациклинами, препараты этой группы нежелательно применять у беременных.
Уреаплазмы среднечувствительны к аминогликозидам и левомицетину. Из аминогликозидов наиболее эффективен гентамицин, который назначают парентерально по 40 мг каждые 8 часов в течение 5 дней. Стрептомицин и канамицин при уреаплазменной инфекции практически неэффективны.
В последние годы как в нашей стране, так и за рубежом, участились случаи выявления микоплазм, генетически резистентных к тетрациклину (до 40%), эритромицину, спирамицину (до 30%) и ципрофлоксацину.
Для выбора схемы адекватной терапии в конкретных случаях рекомендуется лабораторное определение чувствительности выделенных культур уреаплазм к различным антибиотикам. Однако многие авторы отмечают способность уреаплазм быстро приобретать устойчивость к антибактериальным препаратам при их пассировании in vitro. Следовательно, необходимо тестирование свежевыделенных от больных штаммов. Другая сложность состоит в том, что чувствительность к антибиотикам in vitro не обязательно коррелирует с положительным эффектом in vivo. Это может быть связано с фармакокинетикой препаратов. Анализ исследований, посвященных лечению уреаплазменной инфекции, показывает чрезвычайно большой разброс показателей эффективности различных антибиотиков – от 40 до 100%. В независимых исследованиях критерий эффективности того или иного антибиотика при уреаплазменной инфекции редко превышает 80%.
В ряде случаев этиотропная терапия может являться частью комбинированной терапии, в частности иммуннотропной. В работе Hadson MMT et al. (1998) сообщается о важности иммунологического статуса больного при уреаплазменной инфекции. Так как антибиотики, активные в отношении уреаплазм, обладают бактериостатичесикм, а не бактерицидным действием, определяющую роль играет иммунный ответ больного. Использование иммунотропной терапии может быть особенно актуальным при неэффективности хотя бы одного курса противомикробного лечения.
Наши собственные исследования показали, что при выборе иммунотропной терапии особенно высокую эффективность демонстрировал препарат иммуномакс.
Этот препарат относится к группе иммуномодуляторов, и показан для коррекции ослабленного иммунитета, лечения и профилактики вирусных и бактериальных инфекций.
Когда имеются показания для комбинированной терапии уреаплазменной инфекции, больным назначают антибиотик одновременно с внутримышечными инъекциями иммуномакса. Мы применяли одновременно с 10-дневным стандартным курсом антибактериальной терапии доксициклином или кларитромицином иммуномакс по 200 ЕД на 1-й, 2-й, 3-й, 8-й, 9-й и 10-й дни лечения. Инъекции выполняли 1 раз в сутки, на курс из 6 инъекций. У 20 из 23 (87%) больных при диагностике, проводившейся через 2 недели по окончании лечения и через 3 месяца контрольного наблюдения, уреаплазм не выявлялся.
Суммируя вышеизложенное, можно констатировать, что при лечении больных уреаплазменной инфекцией из всех антибиотиков следует отдавать предпочтение доксициклину из группы тетрациклинов и кларитромицину из группы макролидов.
Наиболее удачной комбинацией при резистентных к стандартной этиотропной терапии случаях уреаплазменной инфекции, а также при рецидивирующем течении этой инфекции, является применение антибиотиков в сочетании с иммунотропным лечением, что позволяет добиться элиминации возбудителя и избежать рецидивов инфекции.
Клабакс — Досье препарата
medi.ru
parazit24.me
Офлоксацин при уреаплазме дозировка
Офлоксацин при уреаплазме показывает хорошие результаты в борьбе с инфекцией. Вопросы о том, как действует препарат и насколько быстро наступит выздоровление, волнуют многих мужчин и женщин.
Выбор препарата на основе Офлоксацина
Необходимо подобрать лекарство, к которому данный микроорганизм будет чувствителен. Лечить недуг эффективнее всего антимикробными средствами. Установлено, что уреаплазма парвум неустойчива к препаратам на основе Офлоксацина. Это антибиотик широкого спектра действия, его проницаемость в ткани органов мочеполовой системы наиболее высокая. Применяется при заболеваниях уретры, шейки матки, прямой кишки при поражении чувствительными к Офлоксацину микроорганизмами.
Согласно исследованиям, высокая биодоступность данного препарата обеспечит эффективность лечения. Лекарство быстро всасывается при приеме внутрь, что гарантирует избавление от уреаплазмы в кратчайшие сроки. Бактерицидное действие Офлоксацина базируется на его способности разрушать структуру бактериальной клетки.
По завершении терапевтического курса отмечается существенное снижение количества уреаплазм в биологическом материале, симптомы заболевания значительно уменьшаются или вовсе исчезают. Достигается полное подавление воспалительного процесса в организме.
Индивидуальная схема лечения будет разработана вашим дерматовенерологом в соответствии с результатами осмотра. Врач также обратит внимание на результаты лабораторных исследований.
На выбор препарата влияют такие факторы, как наличие беременности, хронических заболеваний, успешность проводимого ранее лечения. Дозировка зависит от тяжести инфекции, возраста, массы тела и функционирования почек пациента. Курс лечения обычно составляет 7–10 дней, после устранения симптомов прием Офлоксацина необходимо продолжить еще в течение 2–3 дней. В тяжелых случаях курс лечения можно продлить.
Чтобы подтвердить ваше выздоровление, необходимо сдать анализы после окончания курса лечения: мазок из уретры, цервикального канала или влагалища. Если с момента лечения прошел месяц, вам может быть предложено провести ПЦР (полимеразную цепную реакцию) для выявления следов ДНК бактерий в организме.
Обследование полового партнера проводится только при наличии у него клинических проявлений воспаления половых органов:
- зуд и жжение и при мочеиспускании;
- боль и отеки в области уретры;
- бесплодие.
Особенности применения
Офлоксацин следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой. Разрешается употреблять как до, так и после еды. Не следует принимать лекарство во время приема пищи, так как это существенно снижает всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Необходимо избегать длительного пребывания на солнце во время лечения Офлоксацином.
Перед тем как начать принимать лекарство, обратите внимание на противопоказания:
- возраст до 18 лет;
- беременность и период кормления грудью;
- эпилепсия;
- гепатит и другие заболевания печени, нарушения функции почек;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Некоторые пациенты отмечают развитие таких побочных эффектов, как:
- тошнота и рвота;
- головная боль;
- кратковременная гипотензия и головокружения;
- зуд и кожные аллергические реакции, связанные с индивидуальной непереносимостью компонентов лекарства.
В случае развития каких-либо побочных эффектов или аллергических реакций нужно немедленно прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно и может иметь непредсказуемые последствия.
Эффективность лечения и отзывы
Клинические исследования показывают, что с помощью лечения антибактериальными препаратами группы фторхинолонов (Офлаксацин и Левофлоксацин) удается полностью устранить уреаплазмоз у пациентов.
Уже с первых дней применения лекарств наблюдается положительная динамика, через 3–4 дня удается устранить основные симптомы, беспокоящие больного. После завершения семидневного курса антибиотикотерапии, как правило, наступает полное выздоровление.
Лечение Офлоксацином при уреаплазмозе получило положительные отзывы пациентов. Отмечается хорошая переносимость антибиотиков, простота в употреблении. Быстрое устранение симптомов делает лечение уреаплазмы комфортным для больного. Цена и качество соотносятся, лекарство имеет высокую эффективность и минимальное количество побочных эффектов.
lesovir-c.com
Офлоксацин при уреаплазме и микоплазме |
Офлоксацин относится к фторхинолонам І поколения — высокоактивным антибактериальным препаратам, прочно вошедшим в медицинскую практику. Препараты этой группы можно рассматривать как альтернативу антибиотикам широкого спектра действия. Следует отметить, что лекарственные средства этой группы отличаются по фармакокинетическим свойствам и специфической антибактериальной активности. К группе фторхинолонов относятся офлоксацин и ципрофлоксацин (выпускаются в форме таблеток и раствора для инъекций).
Благодаря своей структуре и механизму действия офлоксацин обладает высокой бактерицидной активностью, сопоставимой с таковой цефалоспоринов ІІІ поколения. Препарат активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к другим антибактериальным препаратам, а также штаммы атипичных внутриклеточных возбудителей.
Офлоксацин обладает оптимальным фармакокинетическим профилем, хорошо всасывается в пищеварительном тракте (около 100%), за счет быстрого проникновения в ткани в месте инфекции создается высокая концентрация препарата, период полувыведения составляет 5–7 ч.
Офлоксацин можно назначать одновременно со многими антибактериальными препаратами (макролидами, b — лактамными антибиотиками, цефалоспоринами). Благодаря этому свойству препарат широко используют в составе комбинированной терапии при инфекционных заболеваниях. Офлоксацин, в отличие от ципрофлоксацина, сохраняет активность при одновременном применении ингибиторов синтеза РНК-полимеразы (хлорамфеникола и рифампицина).
По химическому строению многие фторхинолоны, в том числе содержащие больше одного атома фтора, относятся к бициклическим производным. Как показали результаты многочисленных исследований (Падейская Е. Н., 1994, 1996), дополнительное фторирование не изменяет спектр и выраженность антибактериальной активности. Физико-химические свойства, обусловливающие особенности фармакокинетики и противомикробной активности препаратов этой группы, в большей степени зависят от их строения — бицикличности или трицикличности.
Офлоксацин относится к группе трициклических монофторхинолонов. В отличие от ципрофлоксацина он практически не метаболизируется в печени. Биодоступность офлоксацина при пероральном приеме и парентеральном введении идентична. Благодаря этому при замене инъекционного способа введения препарата пероральным коррекции дозы не требуется (одно из существенных отличий офлоксацина от ципрофлоксацина).
Согласно рекомендациям ВОЗ, 200 мг офлоксацина соответствуют 500 мг ципрофлоксацина.
Он хорошо проникает в органы-мишени (например, при хроническом простатите — в ткань предстательной железы). Следует отметить, что при простатите капсула предстательной железы практически не проницаема для многих антибактериальных препаратов.
Между используемой дозой офлоксацина и его концентрацией в тканях существует линейная зависимость.
Офлоксацин назначают 1–2 раза в сутки. Прием пищи не влияет на его всасываемость, однако при употреблении жирной пищи всасывание офлоксацина замедляется.
Офлоксацин в меньшей степени, чем ципрофлоксацин, взаимодействует с другими препаратами, практически не влияет на кинетику теофиллина и кофеин-бензоата натрия.
Офлоксацин выделяется преимущественно почками (более 80%) в неизмененном виде, то есть этот препарат не обладает эффектом первичного прохождения через печень. Концентрация офлоксацина в кале значительно ниже, чем ципрофлоксацина. Однако этот препарат более эффективен при диарее бактериального генеза, а также при диарее путешественников. Это обусловлено его более выраженной активностью в отношении стафилококков и сальмонелл. Противомикробная активность офлоксацина в наибольшей степени выражена в отношении грамотрицательных бактерий и внутриклеточных патогенов (хламидий, микоплазм, уреаплазм), в отношении стрептококков и синегнойной палочки офлоксацин менее активен.
Бактерицидная эффективность офлоксацина проявляется достаточно быстро, резистентность микроорганизмов к этому препарату развивается редко. Это обусловлено его бактерицидным механизмом действия, влияющим только на один ген ДНК-гиразы и на топоизомеразу.
В клинической практике офлоксацин является препаратом выбора или альтернативным препаратом первого ряда, его рекомендуют для эмпирической терапии при многих урогенитальных инфекциях. Благодаря хорошей переносимости (частота развития побочных эффектов — 1,3%), высокой биодоступности препарата в форме таблеток и оптимальному спектру действия (активен в отношении 94% патогенов, вызывающих инфекции урогенитального тракта, кроме простейших и анаэробов) его можно использовать в амбулаторных условиях. Существенным преимуществом офлоксацина при лечении инфекций мочевых путей является его высокая концентрация как в паренхиме почек, так и в чашечно-лоханочном аппарате. Результаты клинических исследований (Падейская Е. Н., Яковлев В. П., 1995; Lynne C., 1996) свидетельствуют о том, что офлоксацин при сравнении его с другими антибиотиками оказывает более выраженное антибактериальное действие в отношении хламидий, и его эффективность сопоставима с другими фторхинолонами и доксициклином в отношении микоплазм и уреаплазм.
При остром цистите офлоксацин является препаратом выбора. Это заболевание чаще диагностируют у женщин (0,5–0,7 эпизодов в год на 1 женщину).
При хроническом цистите у лиц молодого возраста, особенно при наличии сопутствующих инфекций, передающихся половым путем (20–40% случаев, вызванных хламидиями, микоплазмами и уреаплазмами), офлоксацин является приоритетным среди других фторхинолонов.
Частота выявления хламидий у больных гинекологического профиля составляет 40%. В основном это женщины молодого возраста с бесплодием, воспалительными заболеваниями органов малого таза, пациентки с указанием в анамнезе на внематочную беременность. У 70% больных хламидиоз сочетается с инфицированием другими микроорганизмами, что усугубляет течение воспалительного процесса и требует назначения адекватной терапии (сочетание с уреаплазмой выявляют в 33% случаев, с микоплазмой — в 21%, гарднереллой — приблизительно в 14%, грибами рода Candida — в 12,9%. Офлоксацин эффективен в отношении всех перечисленных возбудителей, кроме грибов рода Candida.
Офлоксацин — единственный фторхинолон, рекомендуемый Ассоциацией урогенитальной медицины и Медицинским обществом изучения венерических заболеваний (США) в качестве альтернативного препарата первого выбора для лечения больных с негонококковым уретритом и хламидийной инфекцией урогенитального тракта (1999). Центр по контролю и профилактике заболеваний (США, 1993) рекомендует применять офлоксацин в комбинации с метронидазолом или клиндамицином для лечения пациенток с воспалительными заболеваниями органов малого таза в амбулаторных условиях.
На украинском фармацевтическом рынке представлен новый препарат группы фторхинолонов производства компании «Лечива» (Чехия). ОФЛОКСИН 200, который зарегистрирован в нашей стране в форме таблеток по 200 мг (10 таблеток в упаковке). Оценивая качество ОФЛОКСИНА 200, хотелось бы отметить, что по биоэквивалентности он полностью соответствует оригинальному стандарту и требованиям GMP. Это значит, что больные реже будут повторно обращаться к врачу по поводу рецидивов заболевания и развития побочных эффектов. Предлагая пациенту ОФЛОКСИН 200, вы можете быть уверены, что выбор сделан правильно.
Н. А. Горчакова, проф., д-р мед. наук
Национальный медицинский университет им. А. А. Богомольца
Офлоксацин при уреаплазме и микоплазме
Урогенитальный микоплазмоз — инфекционное воспалительное заболевание мочеполовых путей, вызываемое исключительно микоплазмами.
КОД ПО МКБ-10 A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточнённая. O98.3 Другие инфекции, передающиеся преимущественно половым путём, осложняющие беременность, деторождение или послеродовой период.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ МИКОПЛАЗМОЗА
В последние годы урогенитальные микоплазмы (уреаплазмы и микоплазмы) уже не относят к патогенным микроорганизмам, передаваемым только половым путём. Однако нет единого мнения относительно их роли в развитии воспалительного процесса. Одни исследователи считают их УПМ, способными вызывать болезненные состояния лишь при наличии факторов риска, другие — абсолютными патогенами, ответственными за развитие воспалительных заболеваний (цервицита, уретрита, цистита, пиелонефрита, вагинита, послеродового эндометрита). Патогенные свойства генитальных микоплазм окончательно не изучены. Установлено, что они как симбионты способны размножаться в половых органах, не вызывая воспаления (в титре 102–104 КОЕ/мл).
Пути распространения микоплазменной инфекции:
- половой; восходящий (цервикальный канал ® полость матки ® маточные трубы ® брюшная полость); гематогенный (эритроциты, лимфоциты, макрофаги); транслокационный (из одного органа в другой); трансплацентарный.
Частота обнаружения генитальных микоплазм при качественном определении (методом ПЦР) весьма вариабельна:
- у здоровых женщин: M. homihis — 5–20%, Ureaplasma spp.— 40–50%; при бактериальном вагинозе – 25,7–52%; при воспалительных заболеваниях органов малого таза — 40,6–76,5%; при эндометритах — до 40%; при бесплодии — 22–85%; при патологии шейки матки — 20–56%; при ГПЭ — 18–42%; при привычном невынашивании – 45–75%; при циститах — 60–75%; при негонококковых уретритах — 30–65%; бессимптомное носительство — 40%; в качестве моноинфекции — 37,5%, в составе микробных ассоциаций — 62%.
Примечание. Колонизация влагалища встречается в 2–3 раза чаще нежели уретры у мужчин.
Диагностика методом ПЦР.
КЛАССИФИКАЦИЯ МИКОПЛАЗМОЗА
По клиническому течению подразделяют на:
- свежий урогенитальный микоплазмоз; острый; подострый; вялотекущий; хронический урогенитальный микоплазмоз; носительство микоплазм (при исследовании обнаруживают микоплазмы в титре менее 103 КОЕ/мл, отсутствуют клинические признаки воспаления).
По локализации воспалительного процесса подразделяют на:
ЭТИОЛОГИЯ (ПРИЧИНЫ) МИКОПЛАЗМОЗА
Микоплазмы относят к обширному классу Mollicutes. Их отличительными чертами являются:
- малые размеры жизнеспособных частиц, близкие к размерам больших вирусов; отсутствие ригидной клеточной стенки и выраженный полиморфизм; мембранный тип паразитирования; размножение путём бинарного деления, как и у бактерий; наличие в клетках ДНК и РНК (в отличие от вирусов, имеющих только одну из нуклеиновых кислот); постоянно изменяющийся антигенный состав; способность вызывать иммунопатологические состояния у человека; способность к длительной персистенции в организме; рост микоплазм подавляют тетрациклины, макролиды, фторхинолоны, азалиды. Они устойчивы к антибиотикам, подавляющим синтез бактериальной клеточной стенки (пенициллины, рифампицины).
По тропности микоплазмы подразделяются на орофарингеальные и урогенитальные. У человека выявляют по крайней мере 14 видов: M. hominis, M. genitalium, M. fermentas, M. orale, M. salivarium, M. pneumoniae, M. penetrans, M. spermatophilum, M. buccale, U. urealyticum (U. parvum). Большинство из них являются комменсалами здоровых людей, но некоторые обладают патогенными свойствами (U. urealyticum, U. parvum, M. hominis, M. Genitalium, M. fermentas, M. pneumoniae, M. penetrans).
Наиболее часто из гениталий выделяют U. urealyticum, M. hominis, M. Genitalium.
ПАТОГЕНЕЗ МИКОПЛАЗМОЗА
Патогенез повреждающего действия микоплазм обусловлен развитием выраженных изменений метаболизма в клетках макроорганизма:
- нарушением обмена аминокислот, синтеза белков, нуклеиновых кислот; количественным увеличением свободной арахидоновой кислоты и активацией синтеза ПГ (причина невынашивания плода); подавлением пролиферации лимфоцитов и активизацией естественных Ткиллеров; хромосомными аберрациями в половых и эмбриональных клетках; изменением антигенного профиля взаимодействующих мембран клеток с индукцией различных аутоиммунных реакций; отсутствием специфического иммунного ответа и стойкого иммунитета; гиперкоагуляционными сдвигами в системе гемостаза (особенно при беременности).
К особенностям течения микоплазменной инфекции следует относить:
- длительную персистенцию; развитие иммунопатологических и аутоиммунных процессов; резистентность к антибактериальной терапии; хроническое рецидивирующее течение (особенно в ассоциации с анаэробными и факультативными бактериями и вирусами).
Патологическое действие микоплазм на организм человека связано с их уникальными биологическими свойствами: малые размеры и наличие генома, отсутствие клеточной стенки, что обеспечивает внедрение микоплазм в мембраны-клеток организма хозяина. Последнее делает их более защищенными от воздействия гуморальных и клеточных факторов иммунитета. Этими специфическими особенностями можно объяснить своеобразную инфекцию, протекающую преимущественно латентно, бессимптомно. Однако при этом уреамикоплазмоз часто вызывает бесплодие. Факторами, усиливающими потенциальную патогенность микоплазм, являются: нарушения иммунологической реактивности организма, беременность, аборт, оперативные вмешательства, экстрагенитальная патология. В настоящее время доказано участие микоплазм в развитии воспалительных заболеваний урогенитального тракта полимикробной этиологии.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА (СИМПТОМЫ) МИКОПЛАЗМОЗА
Клиническая картина микоплазменной инфекции не имеет патогномоничных симптомов. Может проявляться в виде уретритов, циститов, вагинитов, эндоцервицитов, эндометритов, сальпингоофоритов неясной этиологии.
Обычно заболевание протекает с жалобами на периодически возникающий умеренный зуд и жжение в области половых органов, выделения, дизурические расстройства. Отмечается значительная устойчивость к терапии и рецидивирование клинических симптомов уретрита, вагинита, эндоцервицита, цистита, эндометрита, сальпингита. Микоплазмы при этом выделяют в монокультуре или в ассоциации с другими патогенными или УПМ.
- бесплодие; невынашивание плода; хронический эндометрит; первичная плацентарная и вторичная фетоплацентарная недостаточность; высокая перинатальная заболеваемость; аномалии развития плода.
ДИАГНОСТИКА МИКОПЛАЗМОЗА
Решающе значение в диагностике урогенитального микоплазмоза имеют лабораторные методы диганостики. Материал для исследования: ♦мазки из уретры, влагалища, цервикального канала;
Культуральный метод — посев на питательные среды для количественной оценки микоплазм в исследуемом материале. Диагностическое значение имеет концентрация микоплазм более 104 КОЕ в одном мл. При этом более низкие концентрации учитываться не должны, поскольку в таких количествах микоплазмы могут находиться у здоровых людей. Одновременно определяют чувствительность микоплазм к антибиотикам в двух концентрациях. Следует помнить, что M. genitalium сложно культивировать, поэтому диагностику необходимо проводить методом ПЦР. Молекулярнобиологические методы. Метод ПЦР позволяет определить возбудителя, но не может дать ответ о его количестве, поскольку регистрирует только факт присутствия генетического материала микоплазмы. ПЦР в реальном времени с помощью специальной аппаратуры обеспечивает и количественное определение копий ДНК микоплазмы в материале.
Иммунологические методы направлены на обнаружение Аг микоплазм и специфических АТ к ним. Наиболее распостранены: иммуноферментный анализ, реакция непрямой иммунофлуоресценции, реакция пассивной гемагглютинации (имеют меньшее клиническое значение в связи с низкой чувствительностью и специфичностью).
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА МИКОПЛАЗМОЗА
Необходимо проводить дифференциальную диагностику с воспалительными процессами, вызванными другими патогенными или условнопатогенными микроорганизмами.
ЛЕЧЕНИЕ МИКОПЛАЗМОЗА
ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ
Поскольку генитальные микоплазмы принадлежат к УПМ, цель лечения — снижение частоты рецидивов и тяжести воспалительных процессов в пораженных органах, а при высокоээфективной терапии — элиминация возбудителя.
НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ МИКОПЛАЗМОЗА
Использование фитобиотиков (например, чеснока экстракт, эхинацеи узколистной экстракт) и интерфероноподобных фитосредств (экстракт кошачьего корня).
МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ МИКОПЛАЗМОЗА
Антибактериальная терапия показана всем пациентам только при выявлении M. genitalium. Основания для назначения этиотропной антибактериальной терапии при выделении других урогенитальных микоплазм (Ureaplasma spp., M. hominis):
- клинические проявления заболевания при доказанной этиологической значимости микоплазм; выделение микоплазм у больных с нарушением фертильности, репродуктивными потерями, предгравидационной подготовкой; выделение микоплазм и осложнённое течение беременности.
Антибактериальная терапия не показана при выделении Ureaplasma spp., M. hominis в низких титрах (103 КОЕ/мл) и отсутствии клинических проявлений (носительство).
Антибактериальная терапия включает применение в течение 7–14 дней одного из препаратов (с учётом чувствительности) фармакологических групп макролидов, тетрациклинов, фторхинолонов:
- доксициклин, внутрь, 100 мг 2 раза в сутки; тетрациклин, внутрь, 500 мг 4 раза в сутки; азитромицин, внутрь 250 мг 2 раза в сутки; джозамицин, внутрь 500 мг 2–3 раза в сутки; кларитромицин, внутрь 500 мг 2 раза в сутки; офлоксацин, внутрь 200 мг 2 раза в сутки; спирамицин, внутрь, 3 млн МЕ 2–3 раза в сутки.
Для профилактики одновременно с антибиотикотерапией назначают антимикотические препараты (флуконазол, итраконазол) и препараты метронидазолового ряда (метронидазол), энзимные препараты (вобэнзим©, флогэнзим©). Эффективность лечения оценивают через 10–14 дней после окончания терапии по отсутствию (или снижению титра) микоплазм по результатам посева и восстановлению микробиоценоза влагалища, а M. genitalium чере 4 недели по результатам ПЦР.
Препараты для лечения микоплазмоза*
Тактика лечения микоуреаплазмоза зависит от фазы воспалительного процесса (В. И. Козлова, А. Ф. Пухнер, 2003):
Источники:
Http://www. apteka. ua/article/11268
Http://www. medsecret. net/ginekologiya/mochepolovye-infekcii/91-mikoplazmoz-ureaplazmoz
live-academy.ru
Офлоксацин при уреаплазме
Офлоксацин при уреаплазме показывает хорошие результаты в борьбе с инфекцией. Вопросы о том, как действует препарат и насколько быстро наступит выздоровление, волнуют многих мужчин и женщин.
Выбор препарата на основе Офлоксацина
Необходимо подобрать лекарство, к которому данный микроорганизм будет чувствителен. Лечить недуг эффективнее всего антимикробными средствами. Установлено, что уреаплазма парвум неустойчива к препаратам на основе Офлоксацина. Это антибиотик широкого спектра действия, его проницаемость в ткани органов мочеполовой системы наиболее высокая. Применяется при заболеваниях уретры, шейки матки, прямой кишки при поражении чувствительными к Офлоксацину микроорганизмами.
Согласно исследованиям, высокая биодоступность данного препарата обеспечит эффективность лечения. Лекарство быстро всасывается при приеме внутрь, что гарантирует избавление от уреаплазмы в кратчайшие сроки. Бактерицидное действие Офлоксацина базируется на его способности разрушать структуру бактериальной клетки.
По завершении терапевтического курса отмечается существенное снижение количества уреаплазм в биологическом материале, симптомы заболевания значительно уменьшаются или вовсе исчезают. Достигается полное подавление воспалительного процесса в организме.
Индивидуальная схема лечения будет разработана вашим дерматовенерологом в соответствии с результатами осмотра. Врач также обратит внимание на результаты лабораторных исследований.
На выбор препарата влияют такие факторы, как наличие беременности, хронических заболеваний, успешность проводимого ранее лечения. Дозировка зависит от тяжести инфекции, возраста, массы тела и функционирования почек пациента. Курс лечения обычно составляет 7–10 дней, после устранения симптомов прием Офлоксацина необходимо продолжить еще в течение 2–3 дней. В тяжелых случаях курс лечения можно продлить.
Чтобы подтвердить ваше выздоровление, необходимо сдать анализы после окончания курса лечения: мазок из уретры, цервикального канала или влагалища. Если с момента лечения прошел месяц, вам может быть предложено провести ПЦР (полимеразную цепную реакцию) для выявления следов ДНК бактерий в организме.
Обследование полового партнера проводится только при наличии у него клинических проявлений воспаления половых органов:
- зуд и жжение и при мочеиспускании;
- боль и отеки в области уретры;
- бесплодие.
Особенности применения
Офлоксацин следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой. Разрешается употреблять как до, так и после еды. Не следует принимать лекарство во время приема пищи, так как это существенно снижает всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Необходимо избегать длительного пребывания на солнце во время лечения Офлоксацином.
Перед тем как начать принимать лекарство, обратите внимание на противопоказания:
- возраст до 18 лет;
- беременность и период кормления грудью;
- эпилепсия;
- гепатит и другие заболевания печени, нарушения функции почек;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Некоторые пациенты отмечают развитие таких побочных эффектов, как:
- тошнота и рвота;
- головная боль;
- кратковременная гипотензия и головокружения;
- зуд и кожные аллергические реакции, связанные с индивидуальной непереносимостью компонентов лекарства.
В случае развития каких-либо побочных эффектов или аллергических реакций нужно немедленно прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно и может иметь непредсказуемые последствия.
Эффективность лечения и отзывы
Клинические исследования показывают, что с помощью лечения антибактериальными препаратами группы фторхинолонов (Офлаксацин и Левофлоксацин) удается полностью устранить уреаплазмоз у пациентов.
Уже с первых дней применения лекарств наблюдается положительная динамика, через 3–4 дня удается устранить основные симптомы, беспокоящие больного. После завершения семидневного курса антибиотикотерапии, как правило, наступает полное выздоровление.
Лечение Офлоксацином при уреаплазмозе получило положительные отзывы пациентов. Отмечается хорошая переносимость антибиотиков, простота в употреблении. Быстрое устранение симптомов делает лечение уреаплазмы комфортным для больного. Цена и качество соотносятся, лекарство имеет высокую эффективность и минимальное количество побочных эффектов.
lesovir-c.com
